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CRO:
赵小玲 Linda
简历投递:
xiaoling.zhao@bestudycro.com
SMO:
刘军霞 Ayuki
简历投递:
junxia.liu@bestudycro.com
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职位
发布时间
招聘人数
招聘地点
操作
Statistician Manager
2019/08/05
1
shanghai
岗位职责:

Responsible for the planning and execution of statistical activities in support of clinical studies, managing a team, training the new hires, and joining the interviews.
1 Study design and sample size calculation
2 Statistical simulation
3 Generate the randomization number per Protocol
4 Write and review SAP/TLF shells
5 Review eCRF, annotated eCRF
6 Creating and validating ADaM datasets
7 Creating and validating TFLs
8 IDMC/DSMB supporting
9 Writing SAR and supporting CSR
10 Blind review preparation
11 Host study team meeting
12 CFDI inspection supporting
13 Train and develop junior staff
14 Communication with regulatory agencies
15 Interview
16 Resource management
17 People manager

任职要求:

1 Contacts inside and outside the Company: Biostatistics and Programming, Clinical Team, Data Management Team, Clinician and Pharmacist Team
2 Master or PhD in statistics, medical statistics, clinical epidemiology, mathematics or other scientific field (or equivalent theoretical/technical depth)
8~10 years of experience in statistical programming or statistician with Master degree
5~8 years with PhD degree, preferably in a global pharmaceutical/CRO company
3 Extensive clinical knowledge and strong SAS programming skills,Good in Oral and writing English
4 Oncology experience is highly preferableManagement experience is a plus

DM Senior SAS Programmer
2019/08/05
1
shanghai
岗位职责:

1 Reviews all appropriate safety data from various sources (e.g.pre-clinical, clinical trial data, post-marketing, literature).
2 Conducts medical assessment of all safety related data (AEs, SAE,SUSAR, Argus, etc.).
3 Ensures medical accuracy of case narratives, coding and medicalsense of all cases and ensures appropriate queries are raised to expedite caseclosure.
4 Contribute to the development of safety part of clinical protocols.
5 Provide medical/scientific input into safety reports includingChina specific safety reports like product safety summary for license renewal,etc.
6 Writes safety section, including benefit risk assessment ofaggregate safety reports such as Periodic Drug Safety Reports (PSURs), PeriodicAdverse Drug Experience Reports (PADERs) for regulatory submission.
7 Contribute to the development and maintenance of Risk ManagementPlans (RMP) from the point of view of a medical safety expert if needed.
8 Contribute to the development and performance of China IntensiveDrug Monitoring program.
9 Provides safety training to internal employees and externalcontractors as needed.
10 Participates in investigators’ meetings to provide training onadverse events reporting as required.

任职要求:

1 2 or more years of relevant pharmaceutical or related experience(e.g. drug safety, clinical development, medical affairs)
2 Strong orientation towards cross-functional teamwork
3 Familiar with MedDRA and safety databases is preferred.
4 Good verbal and written English communication skills.Proficiencyin Microsoft Office Suite (Word, Excel, PowerPoint), e-mail, and internet

PV高级专员/主管/副经理
2019/08/05
1
shanghai
岗位职责:

1 Assist PV Director in maintaining the company pharmacovigilance system, operations, audit readiness and business continuity;
2 Collaborate with cross functional teams, stakeholders, partners or vendors, as directed by the PV Director, to ensure the PV procedure implemented well in each project and ensure the audit readiness, PV and regulatory compliance;
3 Provide PV oversight to each project;
4 Local PV SOP drafting and maintaining;
5 Manage safety reports, relevant data bases and/or trackers for PV compliance;
6 Provide training to related personnel, including PV duties and responsibilities, including proactive approach to safety case reporting and documentation;
7 Assist PV team to collaborate with other functions to ensure coordinated responses and case resolution;
8 Other safety work assigned by the PV Director

任职要求:

1、Bachelor degree or above, Major in Medicine or Life Science or health-related is preferred
2、5 or more years of relevant pharmaceutical or related experience (e.g. drug safety, clinical development, medical affairs)
3、Strong orientation towards cross-functional teamwork
4、Familiar with MedDRA and safety databases is preferred
5、Good verbal and written English communication skills
6、Experience using computerized systems (PC-Windows and MS Office)

财务经理
2020/03/15
1
上海
岗位职责:

1、制订公司财务、会计制度和预算管理制度,建立和完善财务管理和 会计核算体系;
2、负责公司内控制度建设、执行和公司内部审计工作;
3、负责公司日常财务核算,编报公司财务预算和决算,
4、分析公司的财务经营情况,参与公司的经营管理。
5、负责监督和指导内部其他工作岗位的相关工作.
6、负责公司资金调度和管理,根据公司资金运作情况, 合理调配资金, 确保公司资金正常运转。办理各类结算业务,办理银行帐户、办理公司纳税申报工作;
7、负责接受审计、稽核、税务和有关上级领导部门工作检查;
8、对公司经济业务的决策提出财务或税收筹划建议;

任职要求:

1. 财务审计工作
2. 报税及所得税清算工作
3. 工资制作及发放工作
4. 员工个税申报及管理工作
5. 应收账款、应付账款的管理工作
6. 资金日常管理工作
7. 财务部人员日常管理工作

DM数据管理(经理/副经理/主管)
2019/08/05
1
shanghai
岗位职责:

1. Be responsible for the progress,deliverables and quality of Data Management (DM) work for one or more clinicaltrials with role of DM project manager.
2. Custom facing.
3. Collaborate with other functions eitherwithin the company or outside in the conduct of clinical trials, representingDM and provide strong DM expertise in study team.
4. Provide comprehensive DM guidance tostudy team as well as junior college. Be able to provide solutions to resolveissues. When needed, do DM hands-on work include but not limited to DMP, CRFdesign, CRF completion guideline, Edit check specification, medical coding, SAEreconciliation etc.
5. Compliance with GCP, regulations,company and/or sponsor SOPs. Ensure the inspection readiness of DM work.
6. May perform study lead role or peoplemanager role.
7. May perform Subject Matter Expert role.

任职要求:

1. Experience of leading full scope of DMwork throughout the study independently.
2. Comprehensive DM knowledge andexperience.
3. Excellent project management,communication, multi-task management skills,
4. Experience and knowledge of EDC system,CDISC standards include but not limited to CDASH, SDTM, define etc..
5. Understand medical and pharmaceuticalterms and have TA knowledge.
6. Education: Bachelor or Master Degree inMedicine, Pharmacology, Statistics, Mathematics and other medical or datamanagement related majors.
7. Familiar with MS office; familiar withSAS software.
8. Work independently, good at learning,with a proactive attitude. Capable to work under pressure.
9. Excellent in Oral and writing English

KA专员
2019/10/30
3
上海
岗位职责:

Site管理,根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求通过与负责研究中心机构、伦理沟通解决项目启动访视前遇到的问题,建立良好的沟通方式,树立公司良好品牌形象;
客户关系管理,负责多个项目、研究中心研究者客户关系持续跟进维护;
参与研究中心临床试验协议的谈判与签署工作;
协助公司CRO团队同事完成研究中心启动所需核心文件的收集、审阅、批准等工作;
协助进行项目的可行性调研;
分析同期各研究中心同类项目执行情况;
完成直线经理分配的其他工作。

任职要求:

大专及以上学历,医学药学专业;
医药销售经验1-3年或CRC、CRA;
性格外向,善于沟通协调,敏锐的洞察力;
能接受每月一定频率的出差;
主观能动性强,有一定的组织策划能力。

招聘专员
2019/11/18
1人
上海
岗位职责:

1.全面负责公司内部的人才招聘。
2.根据现有编制及业务发展需求,协助上级确定招聘目标,汇总岗位需求数目和人员需求数目,制定并执行招聘计划。
3.调查公司所需人才的外部人力资源存量与分布状况,并进行有效分析,对招聘渠道实施规划、开发、维护、拓展,保证人才信息量大、层次丰富、质量高,确保招聘渠道能有效满足公司的用人需求。
4.发布职位需求信息,做好公司形象宣传。
5.搜集简历,对简历进行分类、筛选,安排人员应聘面试,确定面试名单,通知应聘者前来面试。
6.组织相关用人部门人员协助完成面试工作,确保面试工作的及时开展及考核结果符合岗位要求。
7.负责招聘广告的撰写,招聘网站的维护和更新,以及招聘网站的信息沟通。
8.招聘费用的申请、控制和报销。
9.总结招聘工作中存在的问题,提出优化招聘制度和流程的合理化建议,完成招聘分析报告。
10.负责建立企业人才储备库,做好简历管理与信息保密工作。
11.搜集各地区人才市场信息,并熟悉各地区人事法规。
12.与各地区劳动保障,人才,学校沟通联系,对应届毕业生实习学生的就业问题达成共识。
13.跟踪和搜集同行业人才动态,吸引优秀人才加盟公司。
14.熟悉公司人力资源制度,对应聘人员提出的相关问题进行解答。

任职要求:

1. 大专以上学历,人力资源、心理学、管理类相关专业。
2.2 年以上招聘工作经验,有医疗行业招聘工作经验优先。
3. 熟悉各种招聘渠道、招聘流程,有一定的面试技巧。

招聘主管
2019/11/18
1人
上海
岗位职责:

1、主要负责部门的人才招聘。
2、根据现有编制及业务发展需求,协助上级确定招聘目标,汇总岗位需求数目和人员需求数目,制定并执行招聘计划;
3、协助部门及上级完成需求岗位的职务说明书;
4、调查公司所需人才的外部人力资源存量与分布状况,并进行有效分析,对招聘渠道实施规划、开发、维护、拓展,保证人才信息量大、层次丰富、质量高,确保招聘渠道能有效满足公司的用人需求;
5、总结招聘工作中存在的问题,提出优化招聘制度和流程的合理化建议,完成招聘分析报告;与其他招聘人员进行招聘流程、招聘方法与技巧的沟通和交流,提高招聘活动效率;
6、负责建立公司人才储备库,做好简历管理;
7、跟踪和搜集同行业人才动态,吸引优秀人才加盟公司;
8、招聘费用的申请、控制和报销;
9、根据部门的实际情况,规划员工职业发展,为人才梯队提供资源;
10、分析部门的人员绩效管理,跟进薪酬绩效等工作,提供建议及指导;
11、参与部门人员成长方面相关项目的实施、监督、评估,协助培养部门需求的人才,参与公司培训体系的搭建、完善与优化
12、领导交办的其他事宜。

任职要求:

1、对现代企业人力资源管理模式有系统的了解和实践经验积累,对人力资源管理招聘模块均有较深入的认识,能够指导该职能模块的工作;
2、具备现代人力资源管理理念和实操经验;
3、较强的激励、沟通、协调、团队领导能力;责任心、事业心强。

会计主管
2020/03/15
1
上海虹口
岗位职责:

1、根据每日银行业务发生,编制会计凭证; 
2、负责审核公司员工报销;
3、负责固定资产台账建立及每月折旧计提;
4、负责应收、应付往来账目及账龄分析。
5、负责项目费用的归集及分析.
6、负责办理公司纳税申报工作;
7、负责协同财务负责人,对接财务审计工作;
8、对财务部业务流程提出优化建议;

任职要求:

1. 财务审计工作
2. 报税及所得税清算工作
3. 工资制作及发放工作
4. 员工个税申报及管理工作
5. 应收账款、应付账款的管理工作
6. 资金日常管理工作

医学经理
2019/08/05
2
shanghai
岗位职责:

1. Assist the BD manager in developing a clinical trial bidding plan;
2. Develop research plans and related documents;
3. Provide medical advice for clinical research work;
4. Provide medical support to the clinical operations department;
5. Provide medical training to clinical research inspectors and clinical coordinators when needed.

任职要求:

1. Medical background, bachelor degree or above
2. Proficiency in access to Chinese and English literature, English listening, speaking, reading and writing proficiency
3. Have at least 3 years of clinical trial medical experience
4. Experience with clinical research programs

QA专员
2019/10/30
2
上海
岗位职责:

完成公司内部及外部项目稽查;
配合质量保证经理完成公司内部系统性稽查及外部供应商稽查;
负责临床项目内部稽查结果和外部稽查结果的追踪,督促稽查结果能得到及时的修改;
合理制定稽查计划并组织实施;
协助质量保证经理完成公司QMS体系搭建;
其它上级领导交办的工作;

任职要求:

医药卫生相关专业,大学专科及以上学历
熟悉WORD、EXCEL等办公软件的应用;
良好的中文表达能力及沟通能力。能够基本的掌握英文的听说读写
至少6年以上临床试验相关工作经验,有QA工作经验者优先;
责任心强,吃苦耐劳,乐于学习。有自主工作能力,积极要求进步;驻地上海。

SCRA
2019/08/05
3
shanghai
岗位职责:

1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
2. 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行;
3. 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
4. 负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等;
5. 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;
6. 定期归纳并提交监查报告;填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;
7. 与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;
8. 完成领导交办的其他工作。

任职要求:

1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;
2. 3年以上CRA工作经验;
3. 熟悉药品临床试验及GCP等相关法规;
4. 具有良好的英文读写及口语能力,能达到4级以上为佳;
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;
6. 能够适应经常出差。

城市主管(SMO)
2019年8月
1
成都、杭州、北京等
岗位职责:

按照部门项目和发展规划,协助直线经理参与招聘和面试工作;
协助直线经理完成CRC的绩效评估考核;
收集CRC的FTE,协助直线经理完成项目分配,保证项目需求;
城市内新入职CRC的指引和带教工作;
协助直线经理组织区域内会议,传达公司决策;
围绕公司文化建设,在城市内组织相关团建活动,营造良好工作氛围,提高团队凝聚力;
定期和区域内CRC谈话,解决CRC的困难和问题,为CRC提供支持,维护团队稳定;
配合项目组完成ASV;
指导和帮助区域内CRC完成研究中心调研、中心启动、受试者访视以及关闭中心等工作;
配合公司其它部门,参与业务拓展和客户管理工作,推动公司整体业务发展;
定期向大区经理、地区经理沟通汇报区域内情况。

任职要求:

护理/药学等医药相关背景(大专以上);
3年以上CRC工作经验;
熟悉临床试验流程
熟悉有关的法律法规要求
良好的管理技能
英语听说读写良好;
熟练使用office软件(Word、Excel、PowerPoint等);
良好的口头和书面沟通能力;
良好的团队合作精神,积极主动;
良好的客户服务意识;
一定的解决问题能力;
能够接受出差;
能够严格保密;

大区经理
2019/08/05
1
广州
岗位职责:

1. 按照部门的项目和发展规划,建立人员招聘计划,配合HR招聘和面试工作安排
2. 参与地区经理、城市主管、CRC的绩效评估,加薪/升职/转岗/降职/劝退/辞退的处理
3. 根据区域内CRC的FTE,协调分配项目安排,保证项目需求
4. 组织安排区域内培训工作、带教工作
5. 组织团队会议,传达公司决策
6. 围绕公司文化建设,组织相关团建活动,营造良好工作氛围,提高团队凝聚力
7. 解决CRC的困难和问题,为CRC提供支持,维护团队稳定
8. 配合项目组安排相关人员完成ASV
9. 协同公司其它部门,参与业务拓展和客户管理工作,推动公司整体业务发展
10. 参与项目竞标工作
11. 负责项目管理工作

任职要求:

1. 护理/药学等医药相关背景(大专以上)
2. 3年以上CRC工作经验;2年以上CRC管理经验
3. 熟悉临床试验流程
4. 熟悉有关的法律法规要求
5. 有效地管理及培训团队
6. 能够参与竞标并独立承担项目
7. 英语听说读写良好
8. 良好的口头和书面沟通能力
9. 良好的团队合作精神,积极主动
10. 良好的客户服务意识
11. 极强的解决问题能力
12. 能够接受出差
13. 能够严格保密

地区经理
2019/08/05
1
广州、杭州等
岗位职责:

1. 按照部门项目和发展规划,协助大区经理参与招聘和面试工作
2. 参与城市主管、CRC的绩效评估,加薪/升职/转岗/降职/劝退/辞退的处理
3. 根据区域内CRC的FTE,协调分配项目安排,保证项目需求
4. 协助安排区域内培训工作、带教工作
5. 组织区域内会议,传达公司决策
6. 围绕公司文化建设,组织相关团建活动,营造良好工作氛围,提高团队凝聚力
7. 及时解决CRC的困难和问题,为CRC提供支持,维护团队稳定
8. 配合项目组完成ASV
9. 配合公司其它部门,参与业务拓展和客户管理工作,推动公司整体业务发展
10. 参与项目竞标工作
11. 负责项目管理工作
12. 定期向大区经理汇报区域内情况

任职要求:

1. 护理/药学等医药相关背景(大专以上)
2. 3年以上CRC工作经验;1年以上CRC管理经验
3. 熟悉ICH-GCP和有关的法律法规要求
4. 英语听说读写良好
5. 具有一定的创新意识,在团队里起积极正面的引导作用
6. 了解项目管理基础知识
7. 熟练使用office软件(Word、Excel、PowerPoint等)
8. 良好的口头和书面沟通能力
9. 良好的团队合作精神,积极主动
10. 良好的客户服务意识
11. 一定的解决问题能力
12. 能够接受出差
13. 能够严格保密

项目经理(SMO)
2019/08/05
1
广州、北京、上海、杭州、南京、武汉、成都等
岗位职责:

1. 准备和参与项目竞标,必要时出席现场竞标会,并作现场演示
2. 带领项目团队根据ICH-GCP/GCP,适用的法规及SOP,监督CRC在研究中心实施和开展临床研究
3. 准备及实施项目相关的培训,参与内外部的沟通和相关演示
4. 参加及支持研究者会议,必要时参与演讲及演讲材料的准备
5. 审核CRC日常工作报告,指导/协助CRC解决项目执行中产生的问题
6. 管理项目预算,确保项目支出按照合同执行,或保持在可接受范围内
7. 解决CRC的困难和问题,为CRC提供支持,维护团队稳定
8. 必要时,适时指导和带教CRC
9. 必要时,指导和带教项目经理(仅适用于资深项目经理)
10. 协同公司其它部门,参与业务拓展和客户管理工作,推动公司整体业务发展

任职要求:

1. 护理/药学等医药相关背景(大专以上)
2. 2年以上CRC经验,1年以上项目管理经验
3. 熟悉临床试验流程
4. 熟悉有关的法律法规要求
5. 有效地管理及培训团队
6. 能够参与竞标并独立承担项目
7. 英语听说读写良好
8. 熟练使用office软件(Word、Excel、PowerPoint等)
9. 良好的口头和书面沟通能力
10. 良好的团队合作精神,积极主动
11. 良好的客户服务意识
12. 一定的解决问题能力
13. 能够接受出差
14. 能够严格保密

行政助理
2019/11/28
1
北京
岗位职责:

1. 负责接听电话、记录留言、电话转接工作。
2. 负责公司快递、信件、包裹的收发工作。
3. 负责来宾来访的登记、接见、引领及服务工作。
4. 负责北京办公室日常行政费用的支出结算并汇总。
5. 负责公司文件、通知、通告等资料的发放和传送。
6. 负责公司会议室布置和有关会议的准备工作。
7. 负责北京办公室固定资产清理汇总。
8. 负责新员工入职行政相关工作支持。
9. 负责复印机、打印机、传真机等办公设备的维护、管理工作。
10. 负责办公用品采购、发放、登记与统计工作。
11.负责整理打印资料,邮寄快递,归档文件以及一些日常的其他工作
12.协助上级完成公司行政事务工作及部门内部日常事务工作,积极完成上级交办的临时事务。

任职要求:

1.从事一年及以上行政工作
2.良好的语言表达能力,具有一定的协调、沟通能力。
3.熟练操作办公自动化设备,包括:计算机、打印机、复印机、投影仪等。
4.诚实敬业、工作认真细心、责任心强、开朗热情

Senior CRC(高级临床研究协调员)
2019/08/05
1
全国
岗位职责:

1. 评估方案和研究设计
2. 协调与申办方进行研究前的实地拜访、协助准备并提交伦理文件
3. 安排和准备监查访视,提前准备试验文件
4. 协助接受来自申办方的研究药物和物资清单
5. 确保样本的正确收集、处理和运输;确保设备维护的相关文件的齐全
6. 协助招募计划制定(例如,为招募计划获取审查、联系并安排日程)
7. 协助筛选潜在的受试者,以获得要求的药物史和相关的医疗记录、协助访视安排
8. 根据ICH-GCP以及SOP学习不良事件的定义及相关上报和记录流程、协助研究者收集和报告AE/SAE
9. 在研究访视中对研究方案所要求的数据进行收集和协助评估
10. 协助填写CRF、协助将数据输入EDC、根据需要确保研究数据的准确性和正确性
11. 完成医疗判断除外的数据质疑的解决并回复申办方
12. 提供研究者费和受试者交通补偿费的计算、发放和发票的收集
13. 带领区域团队,与项目管理团队和申办方保持沟通
14. 在必要时为区域项目团队成员提供项目培训
15. 监督和管理区域项目CRC的临床试验现场活动,并组织相关培训

任职要求:

1. 护理/药学等医药相关背景(大专以上)
2. 2年以上CRC工作经验
3. 熟悉ICH-GCP和有关的法律法规要求
4. 英语听说读写良好
5. 具有一定的创新意识,在团队里起积极正面的引导作用
6. 了解项目管理基础知识
7. 熟练使用office软件(Word、Excel、PowerPoint等)
8. 良好的口头和书面沟通能力
9. 良好的团队合作精神,积极主动,注重细节
10. 良好的客户服务意识
11. 能够接受出差

Junior CRC(初级临床协调员)
2019/08/05
1
全国
岗位职责:

1. 学习ICH-GCP,公司GCP以及临床试验相关知识和内容
2. 在带教指导下,评估方案和研究设计
3. 协调与申办方进行研究前的实地拜访、协助准备并提交伦理文件
4. 安排和准备监查访视,提前准备试验文件
5. 协助接受来自申办方的研究药物和物资清单
6. 确保样本的正确收集、处理和运输、确保设备维护的相关文件的齐全
7. 协助招募计划制定(例如,为招募计划获取审查、联系并安排日程)
8. 协助筛选潜在的受试者,以获得要求的药物史和相关的医疗记录、协助访视安排
9. 根据ICH-GCP以及SOP学习不良事件的定义及相关上报和记录流程
10. 在研究访视中对研究方案所要求的数据进行收集和协助评估
11. 协助填写CRF、协助将数据输入EDC、根据需要确保研究数据的准确性和正确性
12. 完成医疗判断除外的数据质疑的解决并回复申办方
13. 提供研究者费和受试者交通补偿费的计算、发放和发票的收集

任职要求:

1. 护理/药学等医药相关背景(大专以上)
2. 应届生或无相关经验
3. 熟悉ICH-GCP和有关的法律法规要求
4. 英语听说读写良好
5. 熟练使用office软件(Word、Excel、PowerPoint等)
6. 良好的口头和书面沟通能力
7. 良好的团队合作精神,积极主动,注重细节
8. 良好的客户服务意识
9. 能够接受出差

CRC I(一级临床研究协调员)
2019/08/05
1
全国
岗位职责:

1. 评估方案和研究设计
2. 协调与申办方进行研究前的实地拜访、协助准备并提交伦理文件
3. 安排和准备监查访视,提前准备试验文件
4. 协助接受来自申办方的研究药物和物资清单
5. 确保样本的正确收集、处理和运输、确保设备维护的相关文件的齐全
6. 协助招募计划制定(例如,为招募计划获取审查、联系并安排日程)
7. 协助筛选潜在的受试者,以获得要求的药物史和相关的医疗记录、协助访视安排
8. 根据ICH-GCP以及SOP学习不良事件的定义及相关上报和记录流程、协助研究者收集和报告AE/SAE
9. 在研究访视中对研究方案所要求的数据进行收集和协助评估
10. 协助填写CRF、协助将数据输入EDC、根据需要确保研究数据的准确性和正确性
11. 完成医疗判断除外的数据质疑的解决并回复申办方
12. 提供研究者费和受试者交通补偿费的计算、发放和发票的收集

任职要求:

1. 护理/药学等医药相关背景(大专以上)
2. 0.5年以上CRC工作经验
3. 熟悉ICH-GCP和有关的法律法规要求
4. 英语听说读写良好
5. 熟练使用office软件(Word、Excel、PowerPoint等)
6. 良好的口头和书面沟通能力
7. 良好的团队合作精神,积极主动,注重细节
8. 良好的客户服务意识
9. 能够接受出差

CRC II(二级临床研究协调员)
2019/08/05
1
全国
岗位职责:

1. 评估方案和研究设计
2. 协调与申办方进行研究前的实地拜访、协助准备并提交伦理文件
3. 安排和准备监查访视,提前准备试验文件
4. 协助接受来自申办方的研究药物和物资清单
5. 确保样本的正确收集、处理和运输;确保设备维护的相关文件的齐全
6. 协助招募计划制定(例如,为招募计划获取审查、联系并安排日程)
7. 协助筛选潜在的受试者,以获得要求的药物史和相关的医疗记录、协助访视安排
8. 根据ICH-GCP以及SOP学习不良事件的定义及相关上报和记录流程、协助研究者收集和报告AE/SAE
9. 在研究访视中对研究方案所要求的数据进行收集和协助评估
10. 协助填写CRF、协助将数据输入EDC、根据需要确保研究数据的准确性和正确性
11. 完成医疗判断除外的数据质疑的解决并回复申办方
12. 提供研究者费和受试者交通补偿费的计算、发放和发票的收集

任职要求:

1. 护理/药学等医药相关背景(大专以上)
2. 1年以上CRC工作经验
3. 熟悉ICH-GCP和有关的法律法规要求
4. 英语听说读写良好
5. 具有一定的创新意识,在团队里起积极正面的引导作用
6. 熟练使用office软件(Word、Excel、PowerPoint等)
7. 良好的口头和书面沟通能力
8. 良好的团队合作精神,积极主动,注重细节
9. 良好的客户服务意识
10. 能够接受出差

临床研究助理CTA
2019/10/30
1
上海
岗位职责:

协助管理试验相关文档,如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;
配合收集各研究机构的信息,更新项目管理表格;
协助管理试验物资,在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作;
临床试验相关会议和培训的协调,如研究者会的后勤安排等;
其他对CRA/CRC团队的支持工作;
其它上级领导交办的工作;
协助完成自查报告上传及遗传办文件上传工作;
为了支持临床团队的工作,需要与外部供应商沟通。

任职要求:

医药卫生相关专业,大学专科及以上学历;
熟悉WORD、EXCEL等办公软件的应用;
良好的中文表达能力及沟通能力。能够基本的掌握英文的听说读写 ;
对临床试验相关法规有一定了解;
责任心强,吃苦耐劳,乐于学习,有自主工作能力,积极要求进步。

IT专员
20191204
1
上海虹口
岗位职责:

1、负责公司的Domain、VPN、内外网的管理;
2、协调外部供应商,负责公司电脑软硬件及办公电子设备(如:复印机、传真机、打印机及会议室多媒体设备、门禁系统等)的维护及台账工作;
3、负责病毒的查杀,内部信息系统建设、处理网络及计算机故障,维护网络系统安全;
4、管理优化和维护公司Ticket\ERP\ BI\Email等系统,及时发现并修正存在问题,确保公司工作的正常;
5、负责对员工电脑知识方面的培训;
6、配合部门领导完成公司其他临时事宜;

任职要求:

1、3年及以上工作经验,计算机相关专业毕业;
2、精通电脑,熟悉IT软硬件的市场行情及一定的甄别能力;
3、熟悉制药、医疗、临床研究等领域的IT运维管理;
4、良好的团队意识、用户服务意识和沟通能力;
5、责任心强,具备不断学习的能力;
6、必须持有MCSE证书;持有ITIL\CCNA或CCNP更佳;
7、良好的英语阅读能力。

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